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Prof. Dr. Christine R. Rose

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Prof. Dr. Christine R. Rose

Kandidatin Vizepräsidentin

Institut für Neurobiologie
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät
Heinriche-Heine Universität Düsseldorf
Universitätsstrasse 1; Gebäude 26.02
40225 Düsseldorf
Tel.: 49-211-81 13416
Fax: 49-211-81 13415
Email: rose@hhu.de
Homepage: http://www.neurobiologie.hhu.de/

Curriculum Vitae

Geburtsdatum: 06.09.1965 in Saarbrücken
Familienstand: verheiratet, ein Kind                                                            


Werdegang

1990 Diplom in Biologie, Universität Konstanz (Tierphysiologie, Prof. Ernst Florey)
1993 Promotion zum Dr. rer. nat., Universität Kaiserslautern (Abt. Allg. Zoologie, Prof. Joachim W. Deitmer)
1994-1997    Postdoc, Dept of Neurology, Yale University School of Medicince, New Haven, CT, U.S. A.
1998-1999 Postdoc, Physiologisches Institut der Universität des Saarlandes, Homburg/Saar
2000-2002 Postdoc, Physiologisches Institut, TU und LMU München
2002 Habilitation im Fach Physiologie, LMU München
2003-2005 Heisenberg-Stipendiatin der DFG und Gruppenleiterin an der LMU München
seit 2006 Leiterin des Instituts für Neurobiologie der Heinrich-Heine Universität Düsseldorf


Sonstige berufliche Aktivitäten (Ausschnitt)

ab 2019 Sprecherin der DFG-Forschungsgruppe FOR 2795 („Synapsesunder Stress“)
seit 2014 Sprecherin des DFG-Schwerpunktprogramms SPP1757 („Glial Heterogeneity“; zusammen mit Frank Kirchhoff)
seit 2012 Koordinatorin und Sprecherin der International Graduate School for Brain Research and Translational Neuroscience der HHU („iBrain“; zusammen mit Guido Reifenberger)
seit 2008                   Mentorin im Selma-Meyer Programm zur Förderung des weiblichen  wissenschaftlichen Nachwuchses der HHU

Vielfältige weitere Aktivitäten in der universitären Selbstverwaltung, in Aufsichtsgremien, Kuratorien, als Gutachterin, Tutorin, sowie für sonstige Organisationen (z. B. Studienstiftung,…)

Wissenschaftliche Schwerpunkte

Unser Hauptinteresse gilt der zellulären Neurobiologie, wobei zentrale Projekte sich mit Mechanismen der Ionenhomöostase, der Neuron-Glia-Interaktion an zentralen Synapsen sowie der Physiologie und Pathophysiologie von Astrozyten im Gehirn der Maus beschäftigen.
In den letzten Jahren konnten wir mittels hochauflösender dynamischer Fluoreszenzmikroskopie (v. a. „Natrium-Imaging“) und elektrophysiologischen Techniken (v. a. Whole-Cell Patch-Clamp) etablieren, dass neuronale Aktivität an glutamatergen Synapsen mit signifikanten Natriumsignalen sowohl in Neuronen als auch in Gliazellen einhergeht. Diese haben nicht nur vielfältige physiologische Auswirkungen, sondern sind auch ein wesentlicher Faktor unter pathophysiologischen Bedingungen, z. B. bei der Entstehung von Exzitotoxizität in Folge mangelnder Energieversorgung. Beides ist Gegenstand unserer aktuellen Untersuchungen.

Förderpreise und Auszeichnungen

1993 Auszeichnung für herausragende Dissertation, Universität Kaiserslautern
1994-95 Ausbildungsstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft; 1996: Fellow der Winter Conference on Brain Research, USA
1996-97 Forschungsstipendium der Eastern ParalysedVeteransAssociation, USA
2003-05   Heisenbergstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft

Ausgewählte Publikationen

  • Steffensen AB, Oernbo EK, Stoica A, Gerkau NJ, Barbuskaite D, Tritsaris K, Rose CR, MacAulay N (2018): Cotransporter-mediated water transport underlying cerebrospinal fluid formation. Nat Commun. 2018 Jun 4;9(1):2167. doi: 10.1038/s41467-018-04677-9.
  • Petrik D, Myoga MH, Grade S, Gerkau NJ, Pusch M, Rose CR, Grothe B, Götz M (2018): Epithelial Sodium Channel Regulates Adult Neural Stem Cell Proliferation in a Flow-Dependent Manner. Cell Stem Cell. 2018 Jun 1;22(6):865-878.e8. doi: 10.1016/j.stem.2018.04.016. Epub 2018 May 17.
  • Rose CR, Felix L, Zeug A, Dietrich D, Reiner A, Henneberger C (2018): Astroglial Glutamate Signaling and Uptake in the Hippocampus. Front MolNeurosci, 17;10:451. doi: 10.3389/fnmol.2017.00451
  • Gerkau NJ, Rakers C, Durry S, Petzold GC, Rose CR (2017): Reverse NCX Attenuates Cellular Sodium Loading in Metabolically Compromised Cortex. Cereb Cortex, 9:1-17. doi: 10.1093/cercor/bhx280. [Epub ahead of print]
  • Langer J, Gerkau NJ, Derouiche A, Kleinhans C, Moshrefi-Ravasdjani B, Fredrich M, Kafitz KW, Seifert G, Steinhäuser C, Rose CR. (2017): Rapid sodium signaling couples glutamate uptake to breakdown of ATP in perivascular astrocyte endfeet. Glia, 65(2):293-308.