Werdegang
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1993-1997 |
Studium der Molekularbiologie, Biozentrum, Universität Basel |
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1997-2002 |
Promotion, Dr. phil. (summa cum laude) bei Dr. Ulrich Müller und Prof. Dr. Denis Monard, Friedrich Miescher Institut, Basel und Universität Basel |
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2002-2006 |
Post-Doctoral Fellow bei Prof. Dr. Alexandra Joyner, Skirball Institute, New York University Medical Center, USA |
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2006-2008 |
Post-Doctoral Fellow bei Prof. Dr. Alexandra Joyner, Sloan Kettering Institute, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, USA |
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2008-2017 |
Gruppenleiterin, Institut für Rekonstruktive Neurobiologie, Universitätsklinikum Bonn |
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Seit 2017 |
Universitätsprofessorin (W2) an der medizinischen Fakultät, Universität Bonn |
Sonstige berufliche Aktivitäten (Ausschnitt)
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seit 2026 |
stellvertretende Sprecherin, RTG 3151, Development and epileptogenesis of dysplasias in the interplay of distinct CNS cell types |
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seit 2026 |
Mitglied des Vorstands der Bonn International Graduate School (BIGS) |
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seit 2025 |
stellvertretende Gleichstellungsbeauftragte der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn |
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seit 2023 |
stellvertretende Vorsitzende des Prüfungsausschusses, BSc-Studiengang „Mole-kulare Biomedizin“ der Universität Bonn |
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seit 2021 |
Sprecherin der Bonn International Graduate School (BIGS) Neuroscience |
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seit 2019 |
Auswahlgremium für „FemHabil“ und „FemApl“ (Fördermittel für Wissenschaftle-rinnen, Medizinische Fakultät, Universität Bonn) |
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seit 2017 |
Auswahlgremium für interne Forschungsstipendien BONFOR, Medizinische Fa-kultät, Universität Bonn |
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seit 2011 |
Auswahlgremium und Mentorin für das SciMed-Promotionskolleg, Medizinische Fakultät, Universität Bonn |
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seit 2010 |
Promotionsausschuss (Dr.med. /Dr. med. dent.), Medizinische Fakultät, Universität Bonn |
Förderpreise und Auszeichnungen
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2016-2020 |
DFG-Heisenberg-Stipendium und Professur |
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2015 |
Stipendium, Maria-von-Linden-Programm, Universität Bonn |
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2008-2013 |
Förderung durch das NRW-Rückkehrerprogramm |
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2003-2004 |
DFG-Postdoktorandenstipendium |
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1997-2001 |
Promotionsstipendium der Roche-Forschungsstiftung |
Wissenschaftliche Schwerpunkte
Die Vielfalt von Zelltypen und ihre präzise Abstimmung sind grundlegende Voraussetzungen für die Funktion des Gehirns. Wir untersuchen, wie sich diese Vielfalt während der Gehirn-entwicklung herausbildet und wie spezifische Zellpopulationen zur Organisation und Funktion neuronaler Netzwerke beitragen. Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Heterogenität dopaminerger Neurone und benachbarter Astrozyten im Mittelhirn sowie auf der Vernetzung dopaminerger Neurone mit anderen Hirnregionen, insbesondere dem präf-rontalen Kortex. Hierzu kombinieren wir entwicklungsgenetische Ansätze, konditionale Knockout-Modelle und genetische Tracing-Verfahren mit molekularen und bildgebenden Me-thoden, gezielten Manipulationen neuronaler Aktivität und Verhaltensanalysen. Ziel unserer Forschung ist es, besser zu verstehen, wie Entwicklungsprozesse die Organisation und Funk-tion des dopaminergen Systems prägen, wie dieses die Entwicklung neuronaler Netzwerke beeinflusst und wie Veränderungen dieser Prozesse zur Entstehung neurologischer, neu-ropsychiatrischer und Neuroentwicklungsstörungen beitragen.
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Ausgewählte Publikationen
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Meli, N., Sheran, K., Pitsch, J., Krabbe, S., Borger V., Baumgartner, T., Becker A., Blaess, S. (2025) Alterations in Dopaminergic Innervation and Receptors in Focal Cor-tical Dysplasia. Brain, 148(8):2899-2911. doi: 10.1093/brain/awaf080.
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Petese, A., Fries, F.L., Broske, B., Stumm, R., Blaess, S. (2022). Lineage analysis of Cxcr4-expressing cells in the developing midbrain suggests that progressive competence restriction in dopaminergic progenitor cells contributes to the establishment of dopaminer-gic neuronal diversity. eNeuro, 23;9(4):ENEURO.0052-22.2022. doi:10.1523/eneuro.0052-22.2022
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Tolve, M., Ulusoy, A., Patikas, N., Islam, K. U. S., Bodea, G. O., Öztürk, E., Broske, B., Mentani, A., Wagener, A., van Loo, K. M. J., Britsch, S., Liu, P., Khaled, W. T., Met-zakopian, E., Baader, S. L., Di Monte, D. A., & Blaess, S. (2021). The transcription factor BCL11A defines distinct subsets of midbrain dopaminergic neurons. Cell Reports, 36(11), 109697. doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109697
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Vaswani, A.R., Weykopf, B., Hagemann, C., Fried, H.U., Brüstle, O., Blaess, S. (2019). Correct setup of the substantia nigra requires Reelin-mediated fast, laterally-directed mi-gration of dopaminergic neurons. eLife, 28;8. pii: e41623. doi.org/10.7554/eLife.41623
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Kabanova, A.*, Pabst, M.*, Lorkowski, M., Braganza, O., Boehlen, A., Nikbakht, N., Pothmann, L., Vaswani, A. R., Musgrove, R., Di Monte, D. A., Sauvage, M., Beck, H., Blaess, S. (2015). Function and developmental origin of a mesocortical inhibitory circuit. Nat. Neuroscience, 18(6), 872–882. doi.org/10.1038/nn.4020
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Bodea, G. O., Spille, J. H., Abe, P., Andersson, A. S., Acker-Palmer, A., Stumm, R., Ku-bitscheck, U., Blaess, S. (2014). Reelin and CXCL12 regulate distinct migratory behaviors during the development of the dopaminergic system. Development, 141(3), 661–673. doi.org/10.1242/dev.099937
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Blaess, S., Bodea, G.O., Kabanova, A., Chanet, S., Mugniery, E., Derouiche, A., Stephen, D., Joyner, A.L. (2011). Temporal-spatial changes in Sonic Hedgehog expression and sig-naling reveal different potentials of ventral mesencephalic progenitors to populate distinct ventral midbrain nuclei. Neural Dev. 20:6(1):29. doi: 10.1186/1749-8104-6-29.
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Blaess, S., Stephen, D. and Joyner, A.L. (2008) Gli3 coordinates three-dimensional pat-terning and growth of the tectum and cerebellum by integrating Shh and Fgf8 signaling. Development. 135:2093-103.doi.org/10.1242/dev.015990
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Blaess, S., Corrales, J.D. and Joyner, A.L. (2006). Sonic hedgehog regulates Gli activator and repressor functions with spatial and temporal precision in the mid/hindbrain region. Development. 133:1799-809. doi.org/10.1242/dev.02339
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Graus-Porta, D.*, Blaess, S.*, Senften, M., Littlewood-Evans, A., Damsky, C., Huang, Z., Orban, P., Klein, R., Schittny, J.C. and Müller, U. (2001). b1-class Integrins Regulate the Development of Laminae and Folia in the Cerebral and Cerebellar Cortex. Neuron. 31:367-79. doi.org/10.1016/s0896-6273(01)00374-9
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